≫ 

Anika još nije dobila lek: "Malo nam je umorna i ponekad tužna. Daje nam snagu vaša podrška"

 ≫ 

Porodica sa nestrpljenjem iščekuje predstojeće testiranje u julu kada će se pokazati da li je spremna za tretman zolgensmom

Komentari

  • Jhh

    18. maj 2021 | 07:22

    Deca se i dalje lece ams-om, a drzava ni dinara ne daje, ali za vakcinu 3 do 5000. Decije zdravlje i ozbiljne bolesti ne zanimaju drzavu

    • 24. maj 2021 | 13:20

      Isko

      @Jhh

      Terapija na godišnjem nivou za decu obolelu od ove bolesti iznosi 570 000 evra, za svako dete. To država plaća. Ove preskupe inekcije su eksperimentalne, još nisu priznate kao lek. Nemojte samo pljuvati svoju državu jer ovaj lek ni jedna država na svetu nije uvrstila u terapiju. Ni one prebogate, pa se i u Nemačkoj leče sms-ovima.

  • Bond

    18. maj 2021 | 00:13

    Danas sam pustio maksimalan broj sms poruka za ovaj mesec u telenoru za pomoć deci a sutra nastavljam preko računa u banci u skladu sa mogućnostima. BUDITE HUMANI i poklonite život nekom detetu. Tužno je da od naše dobre volje zavisi nečiji život, zato dajte sve od sebe jer dobro se dobrim vraća a i da nije tako deca su naše najveće bogatsvo i moramo uvek pomoći našim mališanima...

  • Snaga

    17. maj 2021 | 23:11

    Napred Anika! I ti ces nam biti dobro, ti si hrabra devojčica i uspećeš.Roditeljima zelim snage i da je sto pre odvedu u Budimpestu po lek.Mislim mogu i tamo da je pripreme i ojačaju da se ne gubi vreme pa pitajte da li postoji i ta opcija.

Da li želite da dobijate obaveštenja o najnovijim vestima?

Možda kasnije
DA