Duvanski proizvodi modifikovanog rizika glavna tema na svetskom forumu o nikotinu

U SAD je na snazi pooštravanje za alternativne proizvode cigaretama. Do ovog meseca podnose se zahtevi za saglasnost Američke agencije za hranu i lekove (FDA) pre stavljanja u promet čak i za elektronske cigarete. Od avgusta prošle godine podneto je preko 1.400 zahteva, od kojih je povučeno 453, dok je 975 na čekanju.

Među prvima koji je dobio saglasnost je IQOS, a FDA je donela odluku i da se proizvod kompanije Filip Moris koji zagreva a ne sagoreva duvan, može svrstati u kategoriju „duvanskih proizvoda modifikovanog rizika“ (MRTP). O tome je bilo reči na svetskom forumu o duvanu "Global Tobacco & Nicotine Forum" (GTNF), koji je okupio brojne stručnjake. Jedan od važnih panela bio je posvećen upravo MRTP.

Učesnici foruma govorili su o tome šta njihove kompanije i oni sami na svojim pozicijama rade kako bi se pušači bolje informisali o rizicima i alternativama.

Međutim, i dalje je nejasno kako na pravi način preneti poruku u javnosti šta je zapravo duvanski proizvod modifikovanog rizika i kako potrošači na najbolji način da budu svesni koji bi mogli biti efekti.

- U SAD je gotovo 40 miliona pušača i mislim da je informisanje ljudi da postoji alternativa i duvanski proizvodi modifikovanog rizika od vitalne važnosti. Jer ne samo da sada imaju pristup boljoj alternativi već i jasne informacije - rekla je na panelu Moira Gilhrist, potpredsednica kompanije Filip Moris za naučnu i javnu komunikaciju.

Odluka FDA govori o tome da je informisanje potrošača o smanjenoj izloženosti štetnim materijama prilikom korišćenja uređaja kompanije Filip Moris, u skladu sa promocijom javnog zdravlja. Tako je ovaj proizvod zapravo dobio zeleno svetlo za tržište kao sigurnija alternativa za tradicionalne cigarete, objasnila je ona.

- Želimo da verujemo da možemo da imamo izbor. Mislim da je za nas kao kompaniju to zaista, zaista važna i istorijska prekretnica. U tom smislu, odluka FDA bila je potvrda cilja koji smo postavili u prošlosti, ranije nego što sam se ja pridružila kompaniji pre 14 godina. To se pokazalo kao održiv put, kojim se svi vodimo - navela je ona.

Učesnici foruma nove alternativne proizvode opisuju kao proizvode koji greju, a ne sagorevaju duvan, što cigareta inače čini. Istovremeno, ističu, ne radi se samo o prednosti po javno zdravlje u SAD, već i širom sveta, zapravo svuda gde postoje odrasli pušači.

- Želimo da im ponudimo ovaj proizvod kao alternativu cigaretama i mislim da se konačno dešavaju ogromne promene za našu celu industriju - kaže Gilhrist.

Foto: GTNF panel/Printscreen

Ipak, ceo pređeni put bio je pravi maraton, saglasne su njene kolege. Danas, deceniju kasnije, znaju kako da te poruke razmenjuju sa njihovim komercijalnim partnerima. Iako je odluka FDA važna, ne završava se sve na tome.

Moramo da pokažemo da je proizvod primeren za promociju i za javno zdravlje, kao i čitav životni ciklus. Istrajnost je važna koliko i početna odluka. Reakcije,  kako je rekla Gilhrist, govore da idu u pravom smeru.

- Preobilikovala se industrija i kompanije. Nekada smo bili deo brzog sektora široke potrošnje koji je bio povezan i za zanatskom izradom. Ovo je daleko od brzog. Naravno, činjenica je da imamo određene rokove, ali potrebno je dva puta više vremena. Tu su istraživanja, ispitivanja, sastanci.... godine učenja, i tek onda dolazi odluka poput ove od FDA - rekao je Tryggve Ljung, potpredsednik u Swedish Match.

Dalje, regulatorni poslovi, industrija i javno zdravstvo idu ruku pod ruku, i svima je cilj da odviknu pušače od pušenja.

- Da im dokažemo da je to štetan proizvod i za njih lično i za zajednicu, ističe on.

Takođe, panelisti ističu da je odluka doneta u u vrlo vrućem političkom okruženju.

- Dodatno, kvalitet je ono čime se upravljamo i vodimo se sličnim prinicipima i u SAD i na međunarodnom nivou. Nemoguće je 100 odsto garantovati da neko neće pronaći način da pristupi proizvodu i kupi ga, ali sam trenutno veoma ponosna na napor kompanije da nam na kraju toliko ljudi veruje - nadovezuje se Gilhrist.

Jasno je da ovaj proces ima rezultate i da je drugačije danas nego pre 30 godina na primer, priča Clifford E. Douglas , direktor Mreže za istraživanje duvana i profesor za zdravstveni menadžment.

Diskusije koje su vođene na terenu urodile su plodom, kako je rekao, jer bilo je teško i samo suočavanje sa time da je postojala takoreći epidemija među mladima kada je reč o upotrebi e cigareta, a s druge strane, situacija je bila da istraživanja pokazuju da mladi ne znaju ništa o o zdravstvenim rizicima koje predstavljaju te alternative.

E-cigarete, uključu rizik od zavisnosti, prema njihovom mišljenju. Ne krije da misli da je to jedna od najgorih stvari.

Odluka FDA, ističe, dobar je start da se krene u edukativnu kampanju o uporednim rizicima e-cigareta i manje štetnih alternativa.

- Većina od pomenutih 40 miliona odraslih ljudi zaista puši, a mnogi od njih bi želeli da prestanu da koriste duvanske proizvode, ali to nisu mogli ili ne žele da koriste "regulisane digitalne proizvode". Nažalost, porast broja pušača među mladima pomerio je taj fokus, ali znate uz podršku ljudi koji učestvuju na ovom forumu, verujem da postoji dobra strategija - naveo je on.

Douglas ističe da je potrebno više informacija jer postoji zabuna oko sadržaja nikotina u različitim proizvodima.

- Činjenica da postoji mnogo novih proizvoda je ohrabrujuća, mada mnogi tek treba da budu testirani i odobreni. Međutim, početni podaci deluju pozitivno i, pre svega, prelazak na standard bez duvanskog dima je pozitivan - naveo je Ljung

Iskustvo Sjedinjenih Država može da ukaže, navodi on, a saglasni su i panelisti, da je za regulaciju alternativa pušenju i jasno razlikovanje od cigareta neophodno usredsrediti se na timski rad duvanskih kompanija, vlada i javnih zdravstvenih organizacija.

Ovaj panel bio je veoma zanimljiv i novinarima koji su postavljali dodatna pitanja za Moiru Gilhrist.

Ona je odgovarala između ostalog, na to koliko je važna odluka FDA i šta to znači za krajnjeg potrošača.

- Veoma, za nas, a i mene lično jer sam uključena u proces od samog početka. Reč je o zaista jednom presedanu iza koga stoji nauka. Sada kada smo sve i dokazali, zahvalna sam što je FDA primenila rigorozan proces kako bi ispitala do detalja naše naučne tvrdnje i zaključila da autorizuje proizvod - navela je ona ukazujući na značaj takve odluke i za sopstvenu politiku i politiku kontrole duvana.

Govorila je i o cenama samih duvanskih proizvoda, i mogućim novim opcijama, posebno kada je reč o državama sa nižim standardom.

- Naravno, važno je smanjenje štete za svaku odraslu osobu koja puši, bilo gde u svetu. I mislim nam je zato potreban niz različitih proizvoda koji odgovaraju različitim željama odraslih. Tako da neki ljudi više vole naše elektronske cigarete, neki više vole zagrejane duvanske proizvode...objašnjava ona.

Kako dodaje, postoje proizvodi za različite kategorije u različitim državama.

- Filip Moris se usredsredio na to i donosi alternativu ne samo u razvijene zemlje, već ih pravi dostupnim i za one sa srednjim dohotkom kako bi se osiguralo da svi imaju pristup boljim alternativama.

Na pitanje da li možemo potpuno da verujemo nauci, kaže:

- Često dobijam ovo pitanje, a moj odgovor je uvek isti. Sve smo objavili. Možete detaljno pregledati podatke. Možete ponovo analizirati neobrađene podatke. Ako želite, možete pogledati sve naše prijave američkoj FDA. Nalazi se na veb stranici institucije. Postoji stotine hiljada stranica te nauke - rekla je ona, ističući da je i sama radila pri zdravstvu i da je princip kojim se vode otvoren i transparentan kako bi ljudi mogli samo da dođu do sopstvenih zaključaka.

Kada se može očekivati da druge zemlje slede ovu praksu?

- Uviđamo kako raste konsenzus oko naših proizvoda, poput elektronskih cigareta. Vidimo sve veći konsenzus oko toplote ili proizvoda i posebno visokih troškova, a dolazi iz mnogih različitih područja. Na primer, osim SAD, u Ujedinjenom Kraljevstvu imamo isti regulatorni pristup koji priznaje da nisu svi duvanski proizvodi isti, itd...

Dalje, vidimo pomak i u zemljama poput Grčke, počinjemo to da vidimo i na Novom Zelandu gde su nedavno doneli novi zakon... Nadam se da će još mnogo zemalja poći sličnim putem koji jeste težak, ali koji pomaže da svi pušači mogu pristupiti tim proizvodima i informacijama - zaključila je ona.

Najbolje što zapravo mogu pušači da urade, jeste da se potpuno odreknu nikotina i duvanskih proizvoda, je poruka koju Gilhrist uvek šalje.

Inače, odluka da se Filip Moris-u odobri MRTP aplikacija kojom se IQOS sistem svrstava u kategoriju duvanskih proizvoda modifikovanog rizika usledila je nakon sveobuhvatne analize obimne naučne dokumentacije koju je kompanija agenciji predala u decembru 2016. godine. Ovoj odluci prethodila je dozvola FDA-a iz aprila 2019. godine, kojom je omogućena komercijalizacija IQOS-a na američkom tržištu.

(Telegraf.rs)